CE-EMC電磁兼容檢測(cè)認(rèn)證
更新:2025-05-09 08:15 編號(hào):8776330 IP:183.17.50.229 瀏覽:96次
- 供應(yīng)商
- 國(guó)瑞中安集團(tuán)一站式CRO 商鋪
- 認(rèn)證
- 資質(zhì)核驗(yàn):已通過(guò)營(yíng)業(yè)執(zhí)照認(rèn)證入駐順企:第6年主體名稱:深圳市鼎匯檢測(cè)技術(shù)有限公司組織機(jī)構(gòu)代碼:91440300MA5FHDD430
- 報(bào)價(jià)
- 人民幣¥1000.00元每
- 關(guān)鍵詞
- 電子產(chǎn)品CE-EMC檢測(cè),電磁兼容檢測(cè),EMC檢測(cè)
- 所在地
- 深圳市光明區(qū)鳳凰街道塘家社區(qū)寶新科技園2#廠房B棟一層
- 聯(lián)系電話
- 18145747194
- 國(guó)瑞中安集團(tuán)
- 18145747194
- 微信號(hào)
- 18145747194
- 經(jīng)理
- 林海東 請(qǐng)說(shuō)明來(lái)自順企網(wǎng),優(yōu)惠更多
產(chǎn)品詳細(xì)介紹
EMC的定義
電磁兼容性EMC(Electro Magnetic Compatibility),是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對(duì)其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無(wú)法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個(gè)方面的要求:
一方面是指設(shè)備在正常運(yùn)行過(guò)程中對(duì)所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過(guò)一定的限值,通常稱為電磁干擾性EMI;
另一方面是指設(shè)備對(duì)所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度,即電磁抗擾性EMS。
歐盟的EMC指令
電磁兼容性認(rèn)證幾乎是所有帶電產(chǎn)品進(jìn)行歐盟CE認(rèn)證都需要進(jìn)行的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。這也是電,磁互生關(guān)系造成的結(jié)果,因此幾乎所有具備電路板的通電產(chǎn)品都會(huì)隨著電路的流通產(chǎn)生磁場(chǎng),而歐盟為了這類產(chǎn)品產(chǎn)生的磁場(chǎng)不會(huì)對(duì)自身以及周圍的人和事物產(chǎn)品影響,所以在1989年5月3日在官方公報(bào)上頒布了一項(xiàng)89/336/EEC指令,即EMC指令。從1996年1月1日起, 所有投放歐盟市場(chǎng)的電氣或電子器具、設(shè)備均需符合EMC指令的要求, 否則不準(zhǔn)進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。2007年7月20日,EMC指令2004/108/EC替代89/336/EEC發(fā)布;2016年4月20日,新EMC指令2014/30/EU開(kāi)始代替2004/108/EC作為現(xiàn)行Zui新指令,銷往歐盟的產(chǎn)品,對(duì)于適用于本指令設(shè)備滿足其要求是強(qiáng)制的,并且滿足本指令時(shí)要加貼 CE標(biāo)識(shí)。EMC 指令中規(guī)定,各成員國(guó)不得以電磁兼容為由,阻礙滿足本指令要求的設(shè)備在本國(guó)投放市場(chǎng)和投放使用。
1.EMC指令的適用范圍
適用于:可能引起電磁干擾或其自身可能收到電磁干擾影響的所有電氣或電子器具、設(shè)備和安裝。
家用電器,電動(dòng)工具,燈具以及其他類似設(shè)備;工業(yè)設(shè)備;信息技術(shù)設(shè)備音視頻類產(chǎn)品;實(shí)驗(yàn)室、測(cè)量和控制類設(shè)備;其他電子設(shè)備。
2. 不適用于:
在2014/53/EU即RED指令里的設(shè)備;航空產(chǎn)品、部件和設(shè)備;業(yè)余無(wú)線電設(shè)備;其他特殊指令所涵蓋的產(chǎn)品;固有良性設(shè)備 (Inherently benign equipment)。
- 制氧機(jī)怎么辦理泰國(guó)TFDA認(rèn)證要辦理泰國(guó)TFDA(泰國(guó)食品藥品管理局)認(rèn)證,特別是針對(duì)制氧機(jī)這類醫(yī)療設(shè)備,可以遵循以下步驟:注冊(cè)和...
- 制氧機(jī)怎么辦理菲律賓PFDA認(rèn)證要辦理制氧機(jī)在菲律賓的PFDA認(rèn)證,以下是關(guān)鍵的步驟和注意事項(xiàng):1.確定產(chǎn)品類別首先,需要確定制氧機(jī)...
- 制氧機(jī)怎么辦理沙特MDMA認(rèn)證要辦理制氧機(jī)在沙特的MDMA認(rèn)證,需要按照以下步驟操作:確定產(chǎn)品分類:首先,需要確定制氧機(jī)的產(chǎn)品分類...
- 制氧機(jī)怎么辦理阿根廷MD認(rèn)證要辦理阿根廷的醫(yī)療器械認(rèn)證(通常指符合阿根廷國(guó)家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局ANMAT要求的認(rèn)證),您...
- 球囊導(dǎo)管怎么辦理阿根廷MD認(rèn)證在阿根廷,醫(yī)療器械的認(rèn)證由阿根廷國(guó)家藥品、食品和醫(yī)療器械管理局(ANMAT)負(fù)責(zé)。要辦理阿根廷MD認(rèn)...
- CE-LVD檢測(cè)認(rèn)證1,000.00元/
- 無(wú)線產(chǎn)品CE-RED指令檢測(cè)
- 摩托車頭盔認(rèn)證要求1,000.00元/
- 口罩微生物檢測(cè)方法與標(biāo)準(zhǔn)1,000.00元/
- GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》1,000.00元/
- 防護(hù)口罩GB2626-2019執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)1,000.00元/
- 防護(hù)口罩GB2626-2019什么時(shí)候?qū)嵤?/div>1,000.00元/什么是EUA呢1,000.00元/美國(guó)EUA要求有哪些1,000.00元/防護(hù)口罩出口新規(guī)1,000.00元/