加拿大醫(yī)療器械的MDL（Medical Device License）或MDEL（Medical Device Establishment License）認證的具體費用可以根據(jù)具體情況有所不同，通常取決于產(chǎn)品的分類、風(fēng)險等級以及申請過程中可能涉及的測試和審核要求。一般來說，申請這些認證會涉及申請費用、測試費用和可能的顧問費用等。建議直接向加拿大衛(wèi)生部（Health Canada）或授權(quán)的認證機構(gòu)咨詢，以獲取最準(zhǔn)確的費用估算和詳細的申請要求。
廣東省國瑞中安科技集團有限公司（簡稱“國瑞中安集團”）是一家專注于為醫(yī)療器械及體外診斷產(chǎn)品企業(yè)提供臨床試驗、全球法規(guī)注冊和檢驗檢測等綜合技術(shù)服務(wù)的CRO。通過多年的發(fā)展和積累，我們已經(jīng)在全球多個重要市場建立了完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)及專業(yè)的本地化團隊。
作為一家專業(yè)的綜合性CRO，我們的主要服務(wù)項目包括：國內(nèi)外臨床試驗、法規(guī)注冊咨詢（中國NMPA、俄羅斯RZN、歐盟CE MDR&IVDR、美國FDA&510K、澳洲TGA、英國MHRA &UKCA、加拿大MDL&MDEL、韓國MFDS、巴西ANVISA注冊、東南亞注冊、中亞注冊等） ...
